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    MRTX1133原料藥抑制劑

    MRTX1133原料藥抑制劑

    簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品名:MRTX1133
    CAS 號:2621928-55-8
    分子式:C33H31F3N6O2
    分子量:600.63
    純 度:99%
    備 注:僅供科研
    非共價(jià)、有效和選擇性KRAS G12D抑制劑。以最佳方式填充開(kāi)關(guān)II口袋,并延伸三個(gè)取代基以與蛋白質(zhì)良好地相互作用,導致對KRASG12D的KD估計為0.2 pM。阻止SOS1

    產(chǎn)品型號: 2621928-55-8

    所屬分類(lèi):腫瘤抑制劑

    更新日期:2024-06-19

    廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

    詳情介紹
    品牌其他品牌產(chǎn)地國產(chǎn)
    級別醫用級CAS號2621928-55-8
    分子式C33H31F3N6O2

    產(chǎn)品名:MRTX1133

    CAS 號:2621928-55-8

    分子式:C33H31F3N6O2

    分子量:600.63

    純  度:99%

    備  注:僅供科研


    描述MRTX1133是一種非共價(jià)、有效和選擇性KRAS G12D抑制劑。MRTX1133以最佳方式填充開(kāi)關(guān)II口袋,并延伸三個(gè)取代基以與蛋白質(zhì)良好地相互作用,導致對KRASG12D的KD估計為0.2 pM。MRTX1133阻止SOS1催化的核苷酸交換和/或KRASG12D/GTP/RAF1復合物的形成,從而抑制突變體KRAS依賴(lài)性信號轉導。MRTX1133在細胞分析中具有皮摩爾結合親和力、一位數納摩爾活性,并且在含有KRASG12D突變的腫瘤模型中具有顯著(zhù)的體內療效[1]。

    相關(guān)類(lèi)別

    研究領(lǐng)域 >> 癌癥

    信號通路 >> G 蛋白偶聯(lián)受體/G 蛋白 >> 拉斯

    靶點(diǎn)

    KRas G12D


    體外研究MRTX1133在IC50范圍為1-10nm的AGS細胞系中抑制ERK磷酸化(AsPC-1、Panc 04.03、Panc 02.03、SW1990、GP2D、Suit2、A427、SNU1033和HPAC細胞)。在2D活性測定中,MRTX1133對AGS細胞(KRAS G12D)的IC50為6 nM,同時(shí)顯示出對MKN1的500倍以上選擇性,MKN1是一種依賴(lài)KRAS生長(cháng)和存活的細胞系,由于野生型KRAS的擴增[1]。

    體內研究MRTX1133在KRASG12D突變異種移植小鼠腫瘤模型中顯示有效性[1]。動(dòng)物模型:6-8周齡,雌性,裸鼠(Panc 04.03模型)[1]劑量:3、10或30mg/kg給藥:腹腔注射;每天兩次,共28天結果:該模型中的抗腫瘤療效研究產(chǎn)生MRTX1133劑量依賴(lài)性抗腫瘤活性,在3 mg/kg BID(IP)下觀(guān)察到94%的生長(cháng)抑制,腫瘤消退?62%及?在10 mg/kg BID(IP)和30 mg/kg BID(IP)下分別觀(guān)察到73%。


    產(chǎn)品描述:

     MRTX1133 is a potent and selective KRAS G12D inhibitor. MRTX1133 targets the KRAS G12D protein in both active and inactive states. In preclinical studies, MRTX1133 exhibited a long half-life, an ability to bind the KRAS G12D protein in both active and inactive states, and selective inhibition of KRAS G12D mutant cancer cells. In G12D mutant tumor models, MRTX1133 showed dose-dependent selective inhibition of the KRAS pathway and tumor regression.


    體外研究: MRTX1133 inhibits ERK phosphorylation in the AGS cell line with an IC50 ranging 1-10 nM (AsPC-1, Panc 04.03, Panc 02.03, SW1990, GP2D, Suit2, A427, SNU1033, and HPAC cells). In a 2D viability assay, the IC50 of MRTX1133 is 6 nM against AGS cells (KRAS G12D), while demonstrating more than 500-fold selectivity against MKN1, a cell line which is dependent on KRAS for its growth and survival due to the amplification of wild-type KRAS.

    體內研究: MRTX1133 displays efficacious in a KRAS G12D mutant xenograft mouse tumor model.




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